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Stéréoisomérie

Posté par
Lelaitcbon
09-12-20 à 22:57

Bonsoir, j'ai quelques questions a propos des stéréoisoméries :

est ce que lorsqu'on nous demande si telle molécule est énantiomère avec une autre, doit on étudier en plus des carbones asymétriques, les autres centres stéréogènes (N O S P ) si eux également sont chiraux ? puis faire les R/S

j'ai vu un corrigé me dire que : si 2 molécules ont la même formule brute et sont composés méso, alors ce sont des molécules identiques
Je voudrais savoir si c'est toujours applicable ?

Merci

Posté par
vanoise
re : Stéréoisomérie 10-12-20 à 18:31

Bonjour
Pour ta première question : la réponse est oui. Tu trouveras dans ce document, à partir de la page 32 (ce qui précède peut aussi t'intéresser...) une étude limitée au cas de deux carbones asymétriques.

Citation :
si 2 molécules ont la même formule brute et sont composés méso, alors ce sont des molécules identiques

Parler de composé méso suppose de s'intéresser à des isomères donc à des molécules de même formule brute. De plus un composé méso est une molécule achirale : la molécule et son image par un miroir plan sont identiques. Ce que tu as écrit est donc vrai. Tu as une démonstration sur le document page 34 mais elle est limitée aux molécules possédant deux carbones asymétriques.

Posté par
Lelaitcbon
re : Stéréoisomérie 12-12-20 à 14:15

Ah d'accord Merci beaucoup ! J'ai compris
Je vais aller regarder votre document car depuis que j'ai appris la stéréoisomérie au lycée, on ne nous avait jamais demandé d'étudier les centres stéréogènes N O S pour détérminer la chiralité voire leur R et S



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