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stéréoisomérie
Bonjour,
J'étudie en ce moment la stéréoisomérie et j'ai quelques petits soucis;
* quelle est la différence entre stéréoisomérie de conformation et stéréoisomérie de configuration?
* La règle séquentielle (qui permet de donner une notation aux énantiomères) dit qu'un énantiomère est soit S soit R donc deux énantiomères sont-ils obligatoirement S et R ?
*Comment peut-on voir (représentation de ficher,newman et cram) que 2 molécules sont énantiomères?
Merci de vos réponses...
Bonjour,
Stéréoisomérie de configuration : c'est l'agencement des groupes liés à un atome de carbone asymétrique (le plus souvent, c'est un atome de carbone en question ; parfois, c'est avec un ion ammonium ...) qui diffère (exemple : le glucose possède un bon paquet de stéréoisomères).
Stéréoisomérie de conformation : ce sont deux (ou plus) molécules de mêmes configurations, mais dont les liaisons carbone-carbone sont agencées différement (exemple typique : les différentes conformations du cyclohexane).
* La règle séquentielle (qui permet de donner une notation aux énantiomères) dit qu'un énantiomère est soit S soit R donc deux énantiomères sont-ils obligatoirement S et R ?
C'est cela.
*Comment peut-on voir (représentation de ficher,newman et cram) que 2 molécules sont énantiomères?
Deux énantiomères sont images l'un de l'autre par un miroir. Pour voir ça, il faut avoir une bonne vision dans l'espace ... ou plus simple, avoir 3 stylos de différentes couleurs dans les mains, et les tourner pour voir si ces molécules sont énantiomères ^^
N'hésite pas si tu as d'autres questions.
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