Bonsoir  SmathsS :

  Un centre stéréogène est un atome ou groupe d'atomes dont la permutation de deux substituants liés à celui-ci, génère deux stéréoisomères (énantiomères ou diastéréomères).
  En chimie organique, un atome de carbone asymétrique ou carbone substitué asymétriquement est un carbone tétraédrique (c'est-à-dire lié à quatre atomes ou groupes d'atomes donc être  
  hybridé sp3) qui possède quatre substituants de natures différentes.

  Bonnes  salutations .

Donc si j'ai bien compris un stéréogène est en quelque sorte un isomere

  Bonsoir  SmathsS :

  Pour être stéréogène, un carbone de géométrie tétraédrique doit être lié à quatre substituants différents. Il est appelé également "carbone asymétrique" ou centre de chiralité. La molécule correspondante est asymétrique donc chirale et peut présenter deux arrangements spatiaux différents qu'on appelle configurations. Les deux configurations possibles sont chirales, images l'une de l'autre dans un miroir. On dit que les deux molécules sont énantiomères.
L'énantiomérie est la relation entre un objet et son image dans un miroir quand celle-ci ne lui est pas superposable. La chiralité est une propriété de chacun de ses énantiomères. Deux énantiomères possèdent une configuration absolue qu'il est nécessaire de nommer pour les différencier.
( Voir  mains  gauches  et  mains  droites) .

Bonnes  salutations .