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Niveau maths sup
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stabilité des carbocations. effet électronique.

Posté par
didi424242
13-03-10 à 17:02

Bonjour,

pouvez vous m'aider svp à classer les carbocations suivants par stabilité décroissante.

on a : groupephénol-CH2+ ; CH3+ ; CH3CH2+ ; CH2=CH-CH2+ ; (CH3)3 C+ ; (CH3)2 CH+ ; CF3 CH2+

je pense que déjà le premier est le plus stable car il possède 1 effet mésomère et
effet M > Inductif.

Quelle est la méthode pour les autres qui n'ont pas d'effet mésomères.

Merci.

Posté par
lulu3324
re : stabilité des carbocations. effet électronique. 13-03-10 à 17:34

Bonjour

Pour les autres il faut voir lequel est primaire, lequel est secondaire et lequel est tertiaire.
CH3+ est primaire, CH3CH2+,(CH3)2CH+ et CF3CH2+ sont secondaires et (CH3)3C+ est tertiaire.
Le carbocation tertiaire est le plus stable des 3.
Pour les 3 qui sont secondaires, il faut voir quel est celui est l'effet inductif est le plus fort...



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