Bonjour tout le monde!
Je suis étudiant en 3ème année de licence de chimie et je suis en train de faire un compte rendu TP sur la désydratation d'un alcool (2-méthylbutan-2-ol). Je dois identifier les 2 alcènes formés (2-méthylbutènes) par RMN. On me demande de donner le spectre attendu. Je pense que le spectre attendu est un quadruplet vers 1,5 ppm. Est ce cela? On me demande ensuite si, en RMN, il est possible de différencier les 2 alcènes obtenus? Pouvez vous m'aider?
Je vous remercie!
Bonsoir,
Déjà, tu as trois composés posibles (ça commence moyen...). Tu as le 2-methylbut-1-ène., le E-2-methylbut-2-ène et le Z-2-methylbut-2-ène.
Pour la régiosélectivité, Zaïtsev te dit que le couple diastéréoisomère est prépondérant. Mais l'équivalence des deux autres sites d'attaque rendra la prépondérence moins affirmée.
Pour la RMN,
Juste avec les couples spin-spin, tu peux différencier les deux isomères de position (et tu pourras vérifier avec les déplacements chimiques avec une table). De même, avec les constantes de couplages, tu pourrais différencier les Z-E.
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