Bonjour, sauriez-vous m'expliquer quelles sont les différences sur un spectre IR pour des isomères de position ? J'ai deux spectres IR correspondant à la formule brute C9H10O2, or je dois en attribuer un à l'acide 3,5 diméthylbenzoîque et l'autre au 4-méthylbenzoate de méthyle. Je n'ai pas trouvé d'explication dans ma leçon et je ne sais pas du tout comment faire.
Merci
Bonjour
La liaison O-H des acides carboxylique conduit à une bande d'absorption intense vers 2900-3200cm-1 que l'on ne trouve pas chez les esters.
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