Bonjour il y a un exercice que je narrive pas à résoudre
Énoncé : on cherche l'alcene qui donne par oxydation forte une molécule de butanone et une molécule d'acide-2-methylpropanoique
Merci pour votre aide !
La coupure de la double liaison C=C produit deux liaison C=O :
R1R2C=CR3R4 donne par oxydation forte : R1R2C=O + O=CR3R4
Il s'agit soit d'aldéhyde soit de cétone. Sachant que l'aldéhyde est ensuite oxydé en acide carboxylique, tu en déduis qu'ici l'oxydation de l'alcène produit dans une première étape un aldéhyde et une cétone, l'aldéhyde s'oxydant aussitôt en acide carboxylique.
Je te laisse réfléchir et proposer une solution.
Bonsoir,
@ Julie05 : pourrais-tu mettre à jour ton niveau d'études dans ton profil :
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