on va mettre les numéros sur les 5 carbones de la formule semideveoppée: n°1 à gauche ...
- le carbone n°2 porte donc 2H,  le CH3 ( avec le carbone n°1) et le carbone n°3
- carbone n°3 est accroché au C n°2 , à 2H et au C2H5 ( dont le  carbone n°4 est le premier carbone)
- la projection de Newmann particularise la liaison C2-C3 en la mettant horizontale, face à toi. Tu décides de mettre le carbone n°2 devant ( l'énoncé d'un exo impose parfois le carbone devant ) et tu le représentes par un point. On représente ensuite comment on voit les groupements accrochés au carbone n°2 . Ensuite on dessine par un cercle le carbone n°3 derrière et on dessine comment on voit les groupements qui lui sont acrochés.
- il y a une libre rotation autour des simples liaisons et en particulier autour de la liaison C n2-C n°3 , la molécule peut donc avoir une infinité de formes ( que l'on appelles des conformations ou conformères). La conformation dessinée est décalée ( et même opposée ) car les liaisons en avant et en arrière sont décalées ( elles ne sont pas , dans la projection de Newmann les unes en face des autres)

- le meilleur moyen pour comprendre cela est d'utiliser des modèles moléculaires . Si tu n'en a pas à ta disposition, deux petites boules de pate à modeler pour faire les C 2 et 3 , quelques allumettes pour faire les liaisons avec les groupements accrochés et des feutres pour colorer les bouts selon les groupements accrochés... voilà on fait la molécule dans l'espace ... puis on la dessine selon Newmann, Cram ... etc ...    

Merci beaucoup !