Bonjour!
pourriez vous m'expliquer comment passer en représentation de Ficher quanf on a une forme Cram ou Newman ?
Je travaille sur les differéntes sonformation du 2,4-trihydroxyutanal mais je n'y arrive pas....
Je ne sais pas quelle méthode utiliser.
Merci d'avance !
Bonjour
En représentation de Fisher ,
- les lignes horizontales représentent des liaisons qui viennent vers l'avant du plan.
- les lignes verticales représentent des liaisons qui vont vers l'arrière du plan !
- le groupement le plus oxydé se place à "l'extrémité supérieure" de la molécule.
Le plus simple est de partir de cette représentation de Cram pour arriver à celle de Fisher (celle de Newman ne serait que la repésentation où l'oeil est placé à gauche ou à droite de la molécule )
Merci pour ta réponse!!
il y un truc que je ne comprends pas... Le prof nous a dit qu'on devait prendre la chaine carbonnée la plus longue et la mettre verticalement...
On ne devrait donc pas avoir COOH-C-C-CH3 ?
Il faudrait donc faire une rotation des substituants de C3 ?
et si j'utilise ta méthode je trouve :
Merci !!
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