Bonjour,
Pouvez-vous m'aider à faire cet exercice s'il vous plait? Je suis bloquée je n'y arrive pas.. :S
Merci d'avance.
C6H6 + HNO3 ---> (H2SO4 sur la flèche) (A) + H2O
(A) + Br2 ---> (FeBr3 sur la flèche) (B) + HBr
(B) + 3H2 ---> (C) + 2 H2O
Donner le mécanisme détaillé de préparation de (A).
(B) est un dérivé substitué du benzène. Donner les positions de substitution et justifier votre réponse.
HNO3+2H2SO4=NO2+ + H3O+ + 2HSO4- l'ion nitronium se fixe sur le noyau aromatique avec élimination de l'ion H+
Br2=Br+ + Br- et H+ + Br-=HBr et Br+ est ce qui réagit avec le nitrobenzène qui est réactif sous sa forme mésomère C6H5=N+(O-)(OH); il y a une charge - délocalisée sur les 2 carbones en position ortho du cyle aromatique. Le produit B est donc l'ortho-bromo-nitrobenzène. C est l'ortho-bromo-aniline
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