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Réactions
Bonjour,
J'ai un peu de difficultés en chimie et malgré ma bonne volonté je ne comprend pas tout. Merci d'avance pour votre aide effectivement j'apprend en comprenant comment faire mercii.
1) A du propan-1-ol contenu dans un ballon a distiller et chauffé a un temperature légérement inferieure a sa temperature d'ébullition, on ajoute progressivement une solution de permanganate de potassium
On observe alors la distillation d'un produit A
Identifier A et donner l'equation de la reaction effectuee?
2) Du propan-2-ol est traité par une solution acide de permanganate de potassium.
Quel est le produit organique B formé dans ces conditions? Ecrire l'equation de la reaction conduisant a B?
3) Quel alcène obtient-on lorsqu'on chauffe en milieu acide le methylpropan-2-ol?
4) Quels alcenes peut on obtenir en chauffant, en presence d'alumine le 2-methylbutan-2-ol?
Merci d'avance
Bonsoir laets :
Cela dépend si tu travailles en milieu acide ou en m ilieu neutre, car le permanganate ne réagit pas de la même façon dans ces deux cas.
En présence d'acide, le permanganate consomme 5 électrons, selon :
MnO4^- + 8 H+ + 5 e- --> Mn2+ + 4 H2O
En milieu neutre, il ne consomme que 3 électrons, selon :
MnO4^- + 2 H2O + 3 e- --> MnO2 + 4 OH-
Ces électrons sont apportés par l'alcool, ici le propanol, selon :
C3H7OH + H2O --> C2H5COOH + 4 H+ + 4 e-
Les équations globales impliquent l'échange de 4 x 5 = 20 électrons en milieu acide, et de 4 x 3 = 12 en milieu neutre. Conséquence : La réaction globale fait réagir toujours 4 MnO4^- mais demande 5 alcool en milieu acide, et 3 alcool en milieu neutre.
Pour vérifier qu'il ne reste plus d'oxydant, tu n'as qu'à voir s'il reste une coloration violette dans ton récipient, car c'est la couleur du ion MnO4^-. Ce n'est pas très facile en milieu neutre, car le MnO2 formé est un dépôt brun, et il risque de masquer un peu le violet de la solution.
1). Une oxydation douce va d'abord donner l'aldéhyde ( propanal ) qui distille puis en deuxième étape l'acide propanoïque .
CH3-CH2-CH2-OH + Oxydant ======> CH3-CH2-CHO ( aldéhyde ) + Oxydant ======> CH3-CH2-COOH ( acide carboxylique ).
contrôler l'aldéhyde avec DNPH .
2). CH3-CHOH-CH3 + Oxydant en milieu acide ======> CH3-CO-CH3 ( = propanone ou acétone ).
3). Le méthylpropan-2-ol ou alcool tert-butylique ( CH3)3C-OH + acide ===△===> CH2=C(CH3)-CH3 ( isobutène ) + H2O
4): Le 2-méthyl-2-butanol ( tert-pentyl alcool ) ( CH3)2C(OH)-CH2-CH3 + Al2O3 ===△===> ( CH3)2C=CH-CH3 ( amylène ou 2-méthyl-2-butène + H2O .
Bonnes salutations.
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