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Réaction en chimie orga pour les alcanes
Bonjour
j'ai une question consernant la réduction des carbones insaturé
En effet dans mon cour j'ai la réaction suivante
R-C---C-H + H2 ====> R-CH=CH2 + Ni =====> R-CH2-CH3
Dc j'ai penser que le H2 réduisé jusqu'au alcène
Mais dans un exercice j'ai cela
CH3-C---C-CH3 + H2 excès ----> CH3-CH2-CH2-CH3
Donc je voulais savoir si H2 réduisait jusqu'au alcène mais si il est en excès réduit jusqu'au alcane ???
Merci d'avance
Bonjour
Si tu n'as qu'une seule molécule de H2, on obtient juste l'alcène. Mais si tu as H2 en excès alors il y a réduction jusqu'à l'alcane oui en effet !!
Idem pour le chloration du benzène...
ok?
merci bcp pour votre réponse 
Et est ce que si on met cela ça marche
CH3-C---C-CH3 + Ni ====> CH3-CH2-CH2-CH3 ?
Le nickel est juste le catalyseur...ce n'est pas un réactif ! Tu es obligée d'indiquer H2. En revanche, tu peux indiquer la présence de Ni (si il y en a) en le plaçant au dessus de la flèche...
OK?
merci je n'avais pas vu cela comme cela.
Je me posait une autre question concernant les éliminations
Et ce qu'il existe une formule générale pr E1 et E2 ou bien faut-il adapter, avec les échanges, selon les réaction ?
c'est bon j'ai trouver la réponse
Au fait pour en revenir à ma première question est il necessaire pr passer à l'alcane d'avoir Ni ou H2 exces est il suffisant
Si tu as au départ un alcyne, il faut donc que H2 soit en excès. Mais si, au départ, tu as un alcène, tu n'as pas besoin de mettre H2 en excès...
Remarque : Ni n'a pas besoin d'etre en excès vu que c'est le catalyseur... on n'a pas besoin de connaitre sa quantité...
ok?
Bonjour
Le nickel pur n'est pas un excellent catalyseur pour l'hydrogénation ... en revanche le nickel de Raney (nickel avec des sortes de cavité, cf chimisorption) 
. On peut encore citer le palladium, le platine ... pour faire chic, on peut dire "le platine empoisonné à l'acétate de plomb et la quinoléïne" (avec un alcyne) ^^
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