Salut !

L'anhydride succinique réagit avec le méthylamine et le dichlorométhane ou bien ce sont deux réactions séparées? Le dichlorométhane est-il le solvant?
Ta molécule n'est pas très stable, avec des mouvements de doublets tu as la (4-amino-3-furyl)amine



Si tu pouvais détailler davantage ton mécanisme et préciser de quel type d'addition il s'agit

le dichlorométhane est le solvant en effet,
pour le mécanisme, j'ai souvent observé que le carbone possédant une double liaison préférait "lâcher" l'atome d'oxygène pour le remplacer par un atome d'azote, doublement lié car la plupart du temps il (le N) préfère être entouré de 3 liaisons,
je dirais addition électrophile ici,
mais l'hétérocycle, n'a pas de double liaisons à l'intérieur sur mon exercice, cela va-t'il changer votre réponse ?

Je suis d'accord avec ce que tu avances, néanmoins ce serait plus stable avec -NH₂ qu'avec =NH