Bonjour,
j'ai un exercice avec une réaction qui me pose probleme je ne comprend pas pourquoi on obtient ces produits de réaction

enoncé:
on traite du 3metylcyclopentene qui est dextrogyre avec du permenganate de potassium dilué et a froid on obtient un composé B .

B est un mélange de stéréoisomeres ou énantiomères ?

je sais qu'on obtient un diols mais je ne vois qu'elle conformation on obtient pour les carbones asymetriques

merci