(Re)Bonjour,

Les deux réactions sont possibles (tu as une compétition). Mais on peut favoriser
Pense en terme d'action de masse. De manière générale, la formation d'amide est une condensation (tu formes de l'eau). Donc, si tu travailles en milieu organique avec élimination de l'eau via un Dean-Stark, tu formeras l'amide.

Si tu travailles en phase aqueuse, tu feras plutôt la réaction acide-base.

D'accord! Encore merci!
Juste pour vérifier que j'ai bien compris si on met une amine secondaire ou tertiaire à la place, il se forme que de l'ammonium et un carboxylate ?

Pour l'amine tertiaire, c'est vrai car il n'y a plus de proton disponible pour la condensation.

Par contre, rien n'empêche de former une amide à partir d'une amine secondaire !!!