Bonjour,

Je m'intéresse ces jours à la chromatographie en phase gazeuse et malheureusement les ressources que j'ai ne répondent pas à certaines questions que je me suis posé.

Celle qui me perturbe le plus est pourquoi on utilise un étalonnage interne ? C'est à dire, pourquoi comparer les pics des analytes à un pic d'une substance étalon ? Pourquoi ne pas travailler directement que sur la substance qui nous intéresse, injecter différentes quantités, relever les aires d'après le chromatogramme, puis tracer la masse en fonction de l'aire pour trouver le facteur de proportionnalité.

J'espère que vous pourrez m'aider afin de comprendre ce choix.

Merci d'avance.