Bonjour,

Voilà je suis en train de préparer mon TP de chimie organique et je me pose plusieurs questions vis à vis de la manipulation.

La réaction étudiée est une substitution nucléophile de premier ordre faisant intervenir le 2-méthylbutan-2-ol et l'acide chlorhydrique pour former le 2-chloro-é-méthylbutane et de l'eau.

On introduit 15 ml de 2-méthylbutan-2-ol et 53 ml d'acide chlorhydrique concentré (12M), on mélange,agite et dégaze.
On laisse décanter en 2 couches bien limpides et on élimine la phase inférieure.
On verse ensuite 22 ml d'une solution de bicarbonate de sodium, on laisse l'ampoule ouverte jusqu'à cessation de l'effervescence, on bouche, agite et on dégaze, on laisse décanter.
On élimine la phase aqueuse, et on lave le dérivé chloré avec 20 ml d'eau et on élimine de nouveau la phase aqueuse.
On recueille la phase organique et on la sèche sur CaCl2 anhydre. On filtre ensuite sur papier plissé directement dans un ballon à distiller. On garde une fraction, et le reste est distillé.
On passera ensuite la fraction non distillée et la fraction distillée en chromatographie gazeuse.

La question que je me pose est la suivante :
-A quoi cela va servir de comparer les deux fractions en chromatographie gazeuse ? (je pense que c'est pour montrer que le produit non distillé comportera des pics qui correspondent à des impuretés ?)

Merci de votre aide