Bonjour

Je tente ma chance en chimie

Dans mon cours, on a fait une ozonolyse d'un alcène mais avec des ramifications et on obtenait soit un cétone et un aldhéyde soit un cétone et un acide carboxylique.

Mais si je prends un composé sans ramifications, je n'aurais que des aldéhydes après l'ozonolyse
Et c'est là que ca me pose un problème puisque lors de l'hydrolyse, quel aldhéyde va être oxydé plutôt que l'autre ?

Merci

Skops