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Niveau maths sup
oxygène chimie orga
Posté par liff
bonjour à tous
j'aimerais savoir si c'était le doublet non liant de l'oxygène ou la double liaison ( ds le cas des aldéhydes et cétones ) qui était le plus réactif pour les attaques sur un électrophile comme H+
ça m'aiderais bcp à retenir de manière sur les mécanismes!
merci d'avance
Bonjour liff,
Comme on le voit sur cette image :
on peut écrire deux formules mésomères pour la protonation d'un carbonyle.
Le proton, qui est électrophile se fixe sur l'atome d'oxygène (interaction BV de l'électrophile et HO du carbonyle, l'OA 2pyO)
La deuxième écriture, avec le carbocation fait apparaître une lacune sur le carbone, ce qui favorise une attaque nucléophile par la suite.
Conséquence : ça revient au même !
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