Bonsoir Lgvst,
Bien vu! Il s'agit bien d'un organomagnésien (R-Mg-X), qui va greffer son groupement R sur le carbone portant la fonction carbonyle (aldéhydes).

Quel est le groupement qui a été ajouté sur la molécule finale ?
En déduire la formule de l'organomagnesien 6 😊.

Bon courage,
Metal Oxalate

Bonjour,
J'ai trouvé cet organomagnésien, pensez-vous que cela fonction?

*fonctionne

Bravo, Lgvst !!
Ça fonctionne.

Je ne comprend pas comment les deux régissent, le mécanisme, pour donner le produit.

    Bonjour  Lgvst :

     On  fait  réagir  du  (E)-2-bromobut-2-ène  en  solution  dans  du  tétrahydrofurane  
     avec  des  copeaux  de  magnésium .

     Ensuite  on  ajoute  la  solution  d'aldéhyde  dans  le  tétrahydrofurane  ( ou  l'inverse ) .
     On  forme   une  réaction  nucléophile  sur  la  fonction  aldéhyde .
     Une  hydrolyse  à  froid , donne  l'alcool  secondaire  isomère  E .
     Attention  d'être  en  milieu  moyennement  acide  et  opérer  bien  à  froid  pour
     éviter  l'hydrolyse  des  2 fonctions  éther .
      
     Bonnes  salutations