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Organomagnésien

Posté par
sogueshito
01-10-12 à 12:48

Bonjour,

Il y'a une chose que je ne comprends, je vais l'illustrer avec un exemple

Prenons R-MgX
Charge d- sur R, d+ sur Mg, d- sur X

Le R est lié a Mg via un atome de Carbone. Donc sa charge d- est est moins important que celle du X. Puisque la différence d'électronégativité est plus grande entre Mg et X, qu'entre R et Mg

On le fait réagir avec AH (un alcane)
Charge d- sur A, d+ sur H

On obtient alors RH + MgXA

Je voudrais savoir pourquoi le X chargé d- n'irait pas sur le H chargé d+ pour l'arracher, alors que R chargé d- (moins important que que le X) le fait.

Qu'est ce qui détermine que ce soit le R qui va arracher le H plutôt que X ? On pourrait obtenir HX + RMgA

Merci d'avance pour les explications



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