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Organique

Posté par
askk57
17-12-17 à 20:07

Bonsoir,

Pouvez vous m'aider sur quelques questions posées pendant une synthese de tp organique, s'il vous plaît

1) Que cherche t-on à eliminer par un lavage à l'éthanol. ( du produit synthétisé )?

2) Quel est le rôle de l'acide sulfurique  ajouté gouttes par gouttes ( dans l'ampoule de coulée )?

3)  Quel est le but d'un traitement à l'acide chlorhydrique ?

4) Quel est le  but d'un lavage a l'hydrogène carbonate de sodium ?

5) Rol du lavage à l'éther ?

Réponses

2) catalyseur =ccelerer la réaction


Merci

Posté par
askk57
re : Organique 23-12-17 à 15:27

Personne pour m'aider ?

Posté par
nimbus92
re : Organique 26-12-17 à 12:06

Coucou askk57! Je pense pouvoir t'apporter quelques réponses concernant tes questions. Pour cela il faudrait que tu me résumes un peu ton TP stp.
Cependant, pour la première question il me semble que le lavage a l'ethanol permet d'éliminer impuretés.

Posté par
askk57
re : Organique 01-01-18 à 14:02

Merci nimbus92
Cela risque d'être un peu long car j'ai pioché des questions de différents tp ( je pensais qu'il  avait toujours les même propriété quelques soit les produits :/)

Alors nous avions fait un tp où on synthétise la coumarine en 3 étapes

Pour la 1ère étape
Sous une bonne aspiration, introduire dans un erlenmeyer de 100 mL dans l'ordre :
- 5 mL de pyridine
- 0,25 mL d'aniline
- 7,3 g d'acide malonique.
Introduire un système d'agitation et une garde à chlorure de calcium. Mettre le tout dans un bain maintenu
entre 30 °C et 35 °C. Lorsque l'acide malonique est presque totalement dissous, ajouter 6,5 g d'aldéhyde
salicylique et agiter vigoureusement pendant une heure trente minutes en maintenant la température entre
30 °C et 40 °C.
Ajouter au mélange précédent 60 mL d'une solution d'acide chlorhydrique à 1 mol.L-1 et agiter
vigoureusement pendant 10 minutes

1) indiquer le but du traitement par une solution acide chlrohydrique.
2)  expliquer lavage à l'ethanol

2 ème étape
. Filtrer sur büchner, laver le précipité avec 20 mL d'acide chlorhydrique
de concentration 0,5 mol.L-1, puis avec 20 mL d'eau froide et enfin avec 30 mL d'éthanol glacé. Essorer et
sécher sur papier filtre. Peser le produit brut et faire vérifier les masses à l'examinateur. En prélever 2 g et
les faire sécher à l'étuve à 50°C jusqu'à masse constante. Le reste du produit sera conservé sur la paillasse et
rendu en fin de séance avec le produit sec. Relever la masse du produit brut séché à l'étuve.

1)but du lavage à l'hydrogenocarbonate de sodium.
2) lors de la recristallisation, on aurait pu utiliser du noir de carbone . Quel est l'intérêt ?


Merci

Posté par
nimbus92
re : Organique 02-01-18 à 13:13

1)  Ta réaction de synthèse se déroule en fait en deux étape, la première il s'agit de la réaction de l'acide malonique sur l'acide salicylique. La deuxième étape à pour but l'estérification et la déshydratation du produit obtenu. (Estérification: alcool+acide carboxylique). Ainsi, l'acide chlorhydrique permet la déshydratation. Ainsi tu obtiens de l'acide coumarine-3-carboxylique.
2)je suis pas sûr d'avoir bien compris la question puisque l'éthanol est utilisé pour l'estérification. Mais si tu parles de lavage alors l'éthanol permet d'éliminer des impuretés.
3)Ensuite, la dernière étape de ta synthèse va être d'enlever le groupement carboxyle de la coumarine. Pour cela on fait une décarboxylation avec de l'hydrogenocarbonate de sodium.E t on obtient la coumarine qu'il Ensuite recristalliser.
4) pour savoir si tu peut utiliser le noir de carbone, il faut regarder si la coumarine est le seul produit parmi tout ce que tu as utilisé, qui a une grande solubilité dans ce solvant. La recristallisation permet d'éliminer les impuretés.

Posté par
askk57
re : Organique 03-01-18 à 14:04

Merci bcp   de m'avoir aidé



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