Bonjour  mathsphysique :

    Le moteur des réactions en chimie organique (hormis les réactions radicalaires) est la rencontre entre un électrophile et un nucléophile :

On appelle électrophile (« qui aime les électrons ») une espèce chimique capable d'accepter un doublet d'électron pour former
Remarque : La notion de nucléophilie/électrophilie est une notion cinétique : bon nucléophile => réaction rapide.

Par extension, on parle de « site électrophile » (zone déficitaire en électrons sur un réactif qui va donc attirer un doublet), et de « site nucléophile » (zone riche en électrons sur un réactif qui va donc céder un doublet).
Exemple :
Effets électroniques (notion très importante)
• Un substituant électro-attracteur va appauvrir le carbone en densité électronique donc le rendre électrophile. Il existe deux types d'effets électro-attracteur :
une liaison avec un autre réactif (qui est forcément nucléophile). Ex : H+
On appelle nucléophile (« qui aime les noyaux ») une espèce chimique capable de donner un doublet d'électron pour former une liaison avec un autre réactif (qui est forcément électrophile). Ex : HO-

En  résumé :

Le réactif électrophile
L'électrophile est obtenu par rupture hétérolytique. Il est pauvre en électrons, il est chargé positivement.
Il cherchera toujours à se lier avec un nucléophile.
Toute entité chimique possédant une lacune électronique (même partiellement) est un électrophile .

Le nucléophile
Le nucléophile est obtenu par rupture hétérolytique, il porte une charge négative, il est riche en électrons et cherchera toujours à se lier avec un électrophile
Toute entité chimique porteuse d'un doublet d'électrons non liant de valence ou d'un doublet d'électrons pi est un nucléophile .

    Bonnes  salutations .

Mais par exemple pour BCl3
En faisant la représentation de Lewis j'obtiens 3 doublet non lients sur chaque Cl
Qu'est ce que cela signifie  ? => que Bcl3 est electrophile ?