Bonjour,

Il faut
# connaître la désignation IUPAC (méth, éth, prop, ..., -oïque, -ol, -yne, -ène, -ane, ...)
# repérer les fonctions/groupes caractéristiques (alcools, esters, amines, ...)
# repérer la présence de triple/double liaisons
# numéroter la chaîne carbonée la plus longue de sorte (en général) que le carbone possédant la fonction principale ait le plus petit numéro possible (pour faire simple...)
# ajouter les noms des ramifications/substituants éventuels
# Précisez, éventuellement, la configuration de certains carbones (asymétrique, ...), double liaison (Z-E), ...



Dans votre exemple simple :
1) il s'agit d'un acide carboxylique identifiable à sa fonction -CO₂H ou plus souvent présentée -COOH : acide …-oïque

2) le carbone présentant cette fonction acide sera donc numéroté 1 [plus petite valeur], le carbone au centre le n°2 et enfin, le plus à gauche le n°3

3) Comme il y a trois carbones dans cette chaîne la plus longue, on utilisera donc le radical prop-

4) suivra le suffixe -an- parce que cette chaîne linéaire provient de l'alcane 'propane', composé que de simples liaisons.


acide prop- -an- -oïque => votre molécule est donc l'acide propanoïque.