Mes réponses

1) Z- pent -2-ène

2) E - 1,3 ethylepent -2-ène

3)but-2-ène

Bonjour,

Sur ton schéma je ne trouve que 3 molécules.
La molécule numérotée 1) de ton schéma est une molécule de (Z)-pent-2-ène
Les deux autres ne correspondent à rien de ce que tu as écrit dans tes réponses.

Pourriez vous m'aider s'il vous plaît.

Commence par expliquer avec précision ce qu'on te demande car ton énoncé n'est pas clair.

Donner le nom des composés numérotés 1) ; 2) et 3 .

Écrire la formule semi développée des composés 4) et 5)

OK

Pour la molécule 1, ta réponse (Z)- pent -2-ène est exacte.

Pour les molécules 2 et 3 c'est faux.
Le nom de l'alcène se forme à partir de la chaîne carbonée la plus longue contenant la double liaison.
Molécules 2 et 3 : Combien d'atomes de Carbone dans cette chaîne ?
Peux tu proposer des noms ?

Pour la molécule 2 on a 4 atomes de carbone : l'alcène correspondant est donc le But -ène

Pour la 3e : la chaîne la plus longue contient 4 atomes de carbone : l'alcène correspondant est le But -ène

2) le nom de l'alcène est : E-but-ène

3) but-1-ène.

Aidez moi s'il vous plaît.

Molécule 2 (formule brute C₆H₁₂)
La chaîne carbonée la plus longue contenant la double liaison possède 6 atomes de Carbone. Ce n'est donc pas un butène.

Molécule 3 (formule brute C₆H₁₂ aussi)
La chaîne carbonée la plus longue contient bien 4 atomes de carbone mais l'alcène correspondant n'est pas le but-2-ène (de formule brute C₄H₈)

Bonsoir , du coup l'alcène concerné ici est l'hexène

2) E- hex-2-ène

3) diéthylhex-2-ène

Ok

2) E- 1,4 diéthylhex-2-ène

3) 3-éthylbut-ène

           Bonsoir  Othniel2 :

           Voici  les  noms  exactes  des  3 produits :

***Edit malou : les règles ont évolué, désormais, il n'est plus toléré de fournir une réponse toute faite aux membres sollicitant notre aide (cf. FAQ)***

            Bonnes  salutations .

Bonsoir , merci beaucoup .

Comment t'arrive à faire çà ?

      Rebonsoir  Othniel2 :      Regarde  sur  Googl

      Une Introduction à la Nomenclature Organique
    - par Dave Woodcock (traduction Yves Weiss) .

      Abréviation :  I. U. P. A. C

Je n'aurais pas proposé les mêmes réponses que molécule10 (que je salue)

2) (E)-hex-3-ène
3) 2-éthylbut-1-ène

Bonjour odbugt1 comment faites-vous ?

Je ne vois pas le lien .

Désolé.
J'ai du faire une fausse manœuvre dont je ne me suis pas rendu compte.
Voici le lien :

Merci beaucoup .

Voici ce que j'obtiens pour la formule sur développée du Z-pent-2-ène.

Pour le 3-méthylbut-1-ène.

Tu as modifié la molécule n°2 de ton énoncé ! ! !   : Voir 15-01-20 à 16:42

La molécule n° 2 de l'énoncé est :  (E)-hex-3-ène

Merci pour chacune de tes réponses de préciser le n° de la question !

La molécule que tu proposes le 16-01-20 à 14:34 n'est pas ce que tu dis :
C'est du 1-méthyl-2éthylpent-2-ène

Et la molécule que tu proposes 16-01-20 à 14:34 ne peut pas exister.
Il lui manque un atome d'hydrogène.
Et même en ajoutant l'atome manquant ce ne serait pas ce que tu dis.

Comment faire donc ?

(Z) - pent - 2 ène

pent = 5
J'installe 5 atomes de carbone
   C - C - C - C - C

J'installe une double liaison sur le Carbone n°2 ( entre le 2 et le 3 )
C - C = C - C - C

Je complète avec les atomes d'hydrogène :
H₃C - CH = CH - CH₂ - CH₃

Je met en évidence l'isomère l'isomère (Z)

                H             H
                   \            /
                    C  =  C
                  /             \
         H₃C                 CH₂ - CH₃

Merci beaucoup .

Pour le 3 -méthylbut-1-ène  il s'agit d'une chaîne linéaire non ?

Non

Si la chaîne carbonée était linéaire (donc non ramifiée) tu ne trouverais pas le terme "méthyl" dans le nom de la molécule.

Tu peux :

a) Mettre en place les 4 atomes de carbone de la chaîne carbonée principale
b) Mettre en place la double liaison
c) Compléter avec les atomes d'hydrogène
d) Mettre en place la chaîne dérivée

Voici ce que je trouve .

Non.

La molécule que tu proposes ( et qui n'existe pas ) :

a) n'a pas de chaîne dérivée ( il en faut une )
b) n'a pas la totalité de ses atomes d'hydrogène ( il en manque 3)

Ok mais je ne comprends pas :

a) n'a pas de chaîne dérivée ( il en faut une )
b) n'a pas la totalité de ses atomes d'hydrogène ( il en manque 3)

Cette fois, je ne vais pas faire l'exercice à ta place.
Je t'ai donné une méthode, avec un exemple (16-01-20 à 21:05)
Je t'ai conseillé une vidéo :  

Tiens compte de tout cela pour proposer une réponse.

Ok merci beaucoup .

Après tout voici ce que je propose pour le 3-méthylbut-1-ène.

En progrès, puisque cette fois ci la chaîne dérivée est bien présente.

Mais
Le carbone 1 ne porte que 2 liaisons ( au lieu de 4 ). Il manque des atomes d'hydrogène.
Le carbone 2 ne porte que 3 liaisons ( au lieu de 4 .) Il manque des atomes d'hydrogène.
Le carbone 3 porte 5 liaisons ( au lieu de 4 ). Il y a trop d'atomes d'hydrogène.

Comment faites-vous pour détecter tout cela ?

Ah d'accord

J'obtiens donc :

Cette fois, tu y es presque ...
Les carbones 1, 2, 3, qui étaient faux sont maintenant exacts, mais le carbone 4 qui était exact est maintenant faux.

Bonjour à vous deux,

@Othniel2 : pourrais-tu cadrer tes images stp avant de les poster, je passe mon temps à passer derrière toi pour le faire

Merci et bon dimanche !

Oui , c'est compris gbm .

Bonsoir odbugt1 .

J'ai oublié le 3 .



***Image recadrée***