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Nomenclature
Bonjour, j'essaie de finaliser une fiche sur la nomenclature :
J'ai quelque question :
Lorsqu'on a un composé comme dans l'image1 on le nomme le 3-ethyl-6methyloctane
Lorsqu'on a un composé comme dans l'image 2 : on doit donner la priorité dans la numerotation au substituent le plus proche mais dans le nom on doit mettre dand l'ordre alphabetique ?
Donc le nom est 2-methyl-6-ethyloctane ou 6-ethyl-2-methyloctane
Bonsoir
OK pour 1.
Pour 2 : tu dois respecter l'ordre alphabétique des substituants mais effectuer la numérotation (droite 
gauche ou gauchedroite) de façon que le premier nommé des substituants ait le plus petit numéro possible.
Ça sera 6-ethyl-2methyloctane ? j'ai numeroté de gauche a droite et le methyl a le plus petit numero possible. Dans le nom j'ai respecter l'ordre alphabetique
Le radical le premier nommé est le premier par ordre alphabétique, ce que tu as fait. Cependant, il est possible de numéroter la chaîne carbonée principale de sorte que le numéro de ce radical éthyle soit inférieur à 6.
Donc je devrais mettre 3-ethyl-7-methyloctane ?
Mais je pensais qu'on devait tjr avoir une combinaison de numero la plus petite possible et (2,6) est plus petit que (3,7) et je pensais aussi que la regle de numerotation est plus importante que l'ordre alphabetique
Donc je devrais mettre 3-ethyl-7-methyloctane ?
A mon avis : oui. Je n'ai jamais entendu parler d'une règle où le sens de numérotation est celui qui minimise la somme des numéros des radicaux. Cette règle conduirait à des ambiguïtés : 3+5=2+6...
Voir par exemple ce document et en particulier la règle n° 4 en bas de la page 3.
Cela dit : je te conseille de poser la question à ton professeur : à l'université, c'est lui qui élabore les sujets et établit les corrigés... Il a donc toujours raison les jours d'examens !
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