Bonjour, je bloque sur cet exercice, si vous pouviez m'aider ce serait gentil.
soit une solution d'acide nitreux à la concentration C0.
calculer le taux de dissociation (alpha e)à l'équilibre pour les différentes concentrations, en négligeant l'autoprotolyse de l'eau :
C1=1,0.10^(-1)
C2=1,0.10^(-3)
C3=1,0.10^(-5)
Pour moi, alpha e= xe/C0
et je ne sais pas comment calculer xe sans le pKa du couple.
Merci de votre aide
La suite du problème est :
Quel est le lien entre le taux de dissociation smb]alpha[/smb]e et C0? C'est ce qu'on appelle la loi de dilution d'Ostwald.
Commenter la valeur du taux de dissociation maximal obtenu ? Lien avec le pKa ?
L'hypothèse de l'autoprotolyse de l'eau négligeable est-elle vérifiée ici ?
Ensuite, je dois recommencer la même étude avec une solution d'acide borique HBO2 avec laquelle l'autoprotolyse de l'eau est non négligeable, puis faire un bilan des deux études.
On néglige l'autoprotolyse de l'eau donc j'étudie la réaction :
la réaction :
en concentration | HNO2 + H20 | H3O+ + NO2 |
t=0 | C0 excès | 0 0 |
téq | C0-xe excès | xe xe |
Je viens de retourner la feuille, effectivement, j'ai le pKa (je pensais qu'il y avait seulement l'exercice de physique derrière).
Merci, sinon, vous pensez que ce que j'ai fait est correct ?
J'ai réussi à trouver e pour C1,
e = 0.076
Par contre pour C2, j'ai deux solutions complexes pour xe et je ne sais pas comment faire dans ce cas là pour déterminer xe. Pourriez vous m'aider ?
J'ai fait :
xe2/(C0-xe) = Ka = 10-3.2
j'ai pris C0=C1=1.0*10^-1
Puis j'ai résolu l'équation du 2nd degré pour trouver xe = 7.6 * 10^-3 mol/L
Par contre, pour C0=C2= 1.0*10^-3, j'ai deux solutions complexes en résolvant l'équation et je ne sais pas comment déterminer xe dans ce cas là ?
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