Inscription / Connexion Nouveau Sujet
Niveau maths sup
Partager :

Isomérie

Posté par Profil etudiantilois 27-03-19 à 11:40

Bonjour,

Bien que je sois en première année de supérieur, j'ai une petite question rapide :

pourquoi le (Z)-3-méthyl-2-phénylpent-2-ène est représenté comme ça ?

Ph   Et
  \--/
   --
/.   \
Me.    Me

Comment savoir quels sont les subsistants concernés par la stéréo-isomérie Z ? Ce serait les plus prioritaires, mais ici pourquoi ce sont les 2 Me qui serait les plus prioritaires d'après CIP ?

Merci pour l'aide, j'en ai vraiment besoin...

Posté par
vanoise
re : Isomérie 29-03-19 à 13:52

Bonjour
Tu n'as manifestement pas compris les règles de priorité  de R. S. Cahn, C. Ingold et V. Prelog.
Ici, l'ordre de priorité est :
1° : radical phényle
2° : radical éthyle
3° : radical méthyle.
Tout est bien expliqué ici :



Mentions légales - Retrouvez cette page sur l'île de la physique - chimie
© digiSchool 2025

Vous devez être membre accéder à ce service...

Pas encore inscrit ?

1 compte par personne, multi-compte interdit !

Ou identifiez-vous :


Rester sur la page

Désolé, votre version d'Internet Explorer est plus que périmée ! Merci de le mettre à jour ou de télécharger Firefox ou Google Chrome pour utiliser le site. Votre ordinateur vous remerciera !