Bonjour à tous,
dans un exercice il m'a demandé d'écrire lequation de substitution par Cl2 de l'alcane (A) de formule brute C5H12 sachant que cet alcane est di-substitué
j'ai trouvé 3 differents isomeres de formule brute C5H12, comment dois-je determiner (A) ?
Merci en avance
Bonjour,
L'équation demandée est la même quel que soit l'isomère de (A) :
C5H12 + Cl2 ----> .......................................... ( A compléter et à équilibrer )
Mais il m'a demandé d'ecrire lequation de substitution de lalcane (A) sachant qu'il est di-substitué
Bonjour,
Soit (A) un alcane de masse molaire M renfermant 16.67% en hydrogene
a) determiner formule brute de (A)
b) ecrire le nom et la formule semi-develomee de chacun des isomeres repondant à cette formule brute
c) on realise la reaction de l'alcane (A) avec le dichlore Cl2 en presence de la lumiere
- Y'at-il changement de structure de (A) au cours de la reaction
- Sachant que le composé obtenu est un composé di-substitué. Ecrire l'equation de la reaction avec les formules semi-developes
Contrairement à ce que tu as écrit (03-02-22 à 22:51) l'énoncé ne dit pas que l'alcane (A) est disubstitué.
Il dit :
" Sachant que le composé obtenu est un composé di-substitué "
Si on admet que la réaction n'a pas modifié la structure de (A) on en déduit que non seulement le composé obtenu est disubstitué mais aussi que (A) lui même est disubstitué.
Dans ce cas (A) devrait être le 2,2 - diméthylpropane
Bonjour,
merci pour la réponse, (Désolé, je pensais que c'était ce que ça voulait dire quand ça disait que le composé est di-substitué)
pouvez-vous s'il vous plait m'expliquer pourquoi c'est le 2,2 - diméthylpropane ? comment peut-on determiner lisomere à partir de son nombre de substitution ?
C5H12 est une formule brute à laquelle correspondent 3 isomères :
a) Un isomère dont la chaîne principale est formée de 5 atomes de carbone et ne possède aucune chaîne latérale donc aucun substituant.
IL s'agit du n-pentane.
b) Un isomère dont la chaîne principale est formée de 4 atomes de carbone et d'une seule chaîne latérale. Cet isomère est monosubstitué.
Il s'agit du 2-méthylbutane
c) Un isomère dont la chaîne principale est formée de 3 atomes de carbone et de deux chaînes latérales. Cet isomère est disubstitué.
Il s'agit du 2,2-diméthylpropane.
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