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Ion carboxylates
Bonjour,
Toujours moi avec mes effets M et I.
Je ne comprend jamais les logiques de mes exo 
Bon ce que je sais: plus la base conjuguée d'un acide carboxylique est stable, plus la molécule sera acide, donc les effets qui
augmentent l'acidité sont les effets :-I - M ?
Le corrigé donne : L'ordre croissant d'acidité est : 3<2<4<1<5
Inventaire des effets selon moi:
Molecule 1 : +M
Molecule 2: 2+I
Molecule 3: 3+I
Molecule 4: 1 I+
Molecule 5: 1 -I
Donc L'ordre croissant d'acidité est : 1<3<2<4<5
Le corrigé vous semble logique ou c'est juste moi qui comprend rien
Merci 
Problème de serveur aujourd'hui : impossible de publier des images... Il va falloir patienter un peu...
Le document dont je t'ai fourni la référence dans mon message du 29-08-21 à 00:02 apporte quelques précisions sur l'importance des effets M et I.
D accord j mettrai la photo demain . Oui merci pour ton lien mais la ca na aucune logique pour moi ...
la FAQ du forumJ'avais mentionné dans mon sujet en revenant des vacances que j'avais perdu mes mdp de teta7500. Et sur mon Pc il me proposé grace à l'option se souvenir de moi les mdp. Je n'avais pas réalisé le changement de compte et ne souhaité pas faire de multi post ou autres. Désolé mmalou
D'accord avec toi sur les points suivants :
Les effets attracteurs d'électrons (-I, -M) augmente l'acidité ;
les effets donneurs d'électrons (+I, +M) diminue l'acidité.
L'élément chlore est un halogène, c'est un élément très électronégatif qui exerce donc un effet attracteur très important. On obtient donc 5 comme acide le plus fort et de loin.
Les groupements alkyle sont très faiblement donneurs. Les effets (+I) de ces groupements s'additionnent tout en s'atténuant en fonction de leur éloignement du groupement carboxyle. Cela conduit donc au classement :
3<2<4<5
Jusque là, tu sembles d'accord avec ton corrigé. Reste à classer l'acide benzoïque. Reprends si nécessaire les différentes formes mésomères limites possibles. Tu vas constater que le radical phényle exerce un pouvoir attracteur (-M) important. A éléments chimiques de même nature (C et H), les effets mésomères sont plus puissants que les effets inductifs. L'acide benzoïque est donc plus fort que les acides faisant intervenir des radicaux alkyles. D'où le classement de ton corrigé.
D accord, Ducoup l effet -I du cl est plus fort que l effet -m du phenyl ? Parce que normalement c est toujours les effets m les plus fort. Ou c est seulement à atomes équivalent ?
Ou c est seulement à atomes équivalent ?
Oui ; n'oublie pas que le chlore est un halogène ; après le fluor, c'est l'élément le plus électronégatif de la nature !
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