Hello
J'ai un devoir à rendre au CNED sur les composé organique seulement la leçon est très pauvre en exercice et maintenant je galère.
Voici l'exercice (je suis bloqué à la fin à moins que quelque chose est faux entre):
On considère un monoalcool A saturé et ramifié. Par des analyses appropriées. On détermine le pourcentage massique de carbone, 68.2% et A est un alcool secondaire. Pour obtenir A, on a réalisé l'hydratation d'alcènes B ou C ; on n'obtenait pas exclusivement A.
1. Exprimer la masse molaire M de A en fonction du nombre n d'atomes de carbone.
Réponse :
M(A) = 12n + 2*1n + 2*1 + 16
M(A) = 14n + 18
2. En déduire la valeur de n. Déterminer la formule brute de A.
Réponse :
12n/(14n+18) = 0.682
12n = 0.682(14n+18)
12n = 9.548n + 12.276
12n - 9.548n = 12.276
2.452n = 12.276
n = 5
On en déduit la formule brute de A : C5H12O
3. préciser sa formule semi-développée et son nom.
réponse :
CH3
/
CH3-CH-CH-CH3
\
OH
3-méthylbutan-2-ol
C'est un composé chirale car le deuxième carbone est asymétrique
4. écrire l'équation d'hydratation qui a permis d'obtenir A.
je sais pas comment l'écrire exactement :
cat H+
C5H10 + H2O ------> C5H12O + H+
ou
CH3 CH3
/ /
CH3-CH-CH=CH2 + H+ ------> CH3-CH-C+H-CH3
CH3 CH3
/ /
CH3-CH-C+H-CH3 + H2O ------> CH3-CH-CH-CH3
\
OH
5. Déterminer les réactifs B et C. Donner leurs Formules semi-développées, les nommer ; éventuellement, présicer, nommer et dessiner leurs stéréoisomères.
B)
CH3
/
CH3-CH-CH=CH2
3-méthylbut-1-ène -> pas de stéréoisomère
C)
aucune idée
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