Bonjour!

Je suis en train de plancher sur un problème de chimie organique et dès la 1ère question je rencontre quelques difficultés...

1) Je dois représenter EN TENANT COMPTE l'aspect stéréochimique, le produit issu de la réaction cyclohexène + acide chloroperoxobenzoïque. + nommer la fonction organique formée.

-> Pour moi, on obtient un époxyde (Est-ce une "fonction organique" à proprement parler ?).
Le problème vient surtout de le stéréochimie, je ne vois pas trop où elle intervient. J'ai donc mis ces deux produits (voir l'image en lien) mais je ne suis pas convaincu puisque ce sont les mêmes...

2) J'ai une molécule avec deux doubles liaisons C=C. Je dois indiquer quel est le site le plus nucléophile. Une des deux liaisons C=C est conjuguée de sorte qu'on ait : liaison double/liaison simple/liaison double/oxygène (avec DNL donc). L'autre liaison C=C n'est pas conjuguée.

Je dois justifier en tenant compte les formes mésomères. Ma question est donc : Est-ce qu'une molécule qui possède des formes mésomères augmente son électrophilie ou sa nucléophilie ?


Merci d'avance, et bonne journée