Bonjour,
Pour l'élimination E2 la liaison C-X et C-H doivent être antipériplanaire , je comprends pas ce que cela veut dire.
Sur quel atome de carbone la base vas attaquer le proton: sur celui à droite ou a gauche de la liaison C-X ou elle peut attaquer sur d'autres atomes d'hydrogène afin d'affaiblir la liaison C-X.
J'ai un chlorocyclohexane avec NaOCH3 dans de l'acétone. J'ai une base avec un solvant aprotic polaire donc ça ne peut qu'être E2. Mais je n'arrive pas à déterminer la position antipériplanaire.
Merci d'avance
Vous devez être membre accéder à ce service...
Pas encore inscrit ?
1 compte par personne, multi-compte interdit !
Ou identifiez-vous :