Bonjour !
J'ai un problème avec un exercice d'acétalisation

Il faut appliquer la réaction d'acétalisation à la cyclisation du ribose.
J'ai cru comprendre qu il fallait utiliser un catalyseur acide pour faire une acétalisation, fait-il en utiliser un pour une cyclisation ?

D'après la correction, c'est le H de la fonction alcool du C4 qui protonise la fonction carbonyle en C1. J'aurai plutôt utilisé un cataliseur H+ pour protoniser la fonction carbonyle ...

Merci !