Bjr,
Voila je me trompe a chaque fois pour passer de cram a fisher. Quand il faut faire une rotation du carbone je me perds et le calé ensuite en fisher la galère ! Est-ce que qqln aurait des conseils ,une méthode, vidéo ?
Merci bcq
Bonjour
J'ai déjà eu à aider des étudiant sur la projection de Fisher. Tu peux consulter les sujets suivants :
Ecriture de Fisher
Molécule Cram : Rotation et Permutation pair
Voici un site bien expliqué avec quelques exemples :
Sinon, tu peux poser des questions complémentaires si tu le juges utile.
Re
Donc voilà avec ma technique j obtiens les 2 molécules n°1 et3 . Le corrigé donne les molécules n°2et4. Est ce que j ai bon ?
Je t'explique le passage de Cram à Fisher pour la première molécule représentée.
Tu places la liaison C*-C* verticalement dans le plan de figure. Par convention, les deux liaison C* - CH3 étant représentées aussi verticalement, sont en réalité orientées vers l'arrière du plan de figure, ce qui fait que les liaison représentées horizontalement sont orientées vers l'avant du plan de figure
Tu dois savoir qu'une simple liaison C* - C* autorise la libre rotation autour de son axe. Pour passer de la représentation de Cram à celle de Fischer, il faut commencer par faire tourner l'ensemble des 3 liaisons du C* de gauche (surtout sans les couper) de façon que la liaison C*-CH3 soit dans le plan de figure mais orientée vers le bas. on peut alors effectuer la projection de Fisher en regardant la molécule de dessus.
Voici, en un peu mieux soigné () traité le second exemple de molécule. Je te laisse réfléchir et poser des questions complémentaires si tu le juges utile.
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