Bonjour,
Je butte sur un exercice issu d'un examen de chimie organique :

Enoncé : Déterminer la configuration absolue des carbones asymétriques ou la stéréochimie des alcènes (selon le cas).

Je tombe sur cette molécule cyclique en forme chaise, j'en déduit qu'il faut que je détermine la configuration absolue (R ou S) des carbones asymétriques 1 et 2

Pour m'aider je la redessine en forme plane

- J'effectue la règle de cahn ingold prelog pour déterminer l'ordre de mes substituants sur mon carbone asymétrique 1 :
- L'hydrogène est le numéro 4
- Le méthyle est le numéro 3
- Ensuite j'ai de part et d'autres deux carbones identiques qui se succèdent je dois donc regarder plus loin, et je tombe sur le carbone porteur des groupes NH2 et SH

Du coup, je suis un peu bloqué, je n'ai que 3 substituants à annoter ?? Quels sont les numéro 1 et le  2 ?? Il y a quelque chose que je ne comprend pas, quelqu'un peut-il m'éclaircir sur cet exercice ?

Merci beaucoup