Bonjour,
je n'arrives pas à répondre à la question 2 de l' exercice suivant est ce que quelqu'un pourrait m'éclairer svp.
L'addition du cyanure d'hydrogène sur le but-3-én-2_one conduit à deux produits suivant les conditions réactionnelles.Le produit d'addition 1,2 est majoritaire lorsque la réaction est réalisée à 5° C tandis que le produit d'addition 1,4 est majoritaire lorsque la réaction est réalisée à 80°C.
1)Que peut t on en déduire concernant le mécanisme
2)proposer une expérience permettant de valider votre proposition pour le mécanisme.
le premier produit à 5°C est le produit cinétique l'attaque du nucléophyle se fait sur le carbone portant le O
le second est le produit thermodynamique l'attaque se fait au niveau du CH2=CHO(CH3)
Bonjour icanfly :
Regarde : ( hydrocyanation of unsaturated compounds ) .
C'est malheureusement en anglais !
Bonnes salutations .
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