bonjour
Je fais appel a votre aide car je n'ai pas compris pourquoi dans la première phase de cette réaction le carbocation se forme tout seul. Qu'est ce qui fait partir le groupe fonctionnel ?
Merci
Salut,
Quand on a une SN1, les R-X sont généralement très encombrés (classe II/ III) et comme X est bien plus électronégatif que C (qui est un site électrophile), il a tendance à "partir", t'obtiens un carbocation plan. Lors d'une SN2, il n'y a pas d'encombrement stérique, et le départ de -X et l'attaque d'un Nu- sur le C électrophile se font de manière concertée.
Vous devez être membre accéder à ce service...
Pas encore inscrit ?
1 compte par personne, multi-compte interdit !
Ou identifiez-vous :