Bonjour,
J'ai un exercice de chimie organique sur le styrène qui me pose quelques problèmes :s Si une âme charitable pouvait m'aider à le résoudre, je l'en remercierais


I.1) La réaction du styrène avec HBr conduit majoritairement à un produit B.
I.1.a) Donner le mécanisme de la réaction et la structure de B.
I.1.b) La réaction est régiosélective : expliquer ce terme et justifier cette régiosélectivité à l'aide d'un profil énergétique.
I.1.c) Que dire de la stéréochimie du produit obtenu ?

I.2)B réagit à froid avec deux équivalents de NH3 pour conduire à C de formule brute C₈H₁₁N.
I.2.a) Préciser la structure de Lewis de NH3, en déduire sa réactivité.
I.2.b) En tenant compte de la structure de B, écrire alors le mécanisme la plus probable pour la réaction précédente et proposer une structure pour C.