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Niveau maths sup
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Chimie organique 4

Posté par Profil etudiantilois 15-07-19 à 14:20

Bonjour,

Je suis désolé, j'ai encore une question, et ce ne sera probablement pas la dernière...

Je lis : "l'alcène réagissant est achiral : les 2 faces d'addition de la double liaison sont équivalentes, l'addition est donc équiprobable sur chacune des 2 faces."

Je lis aussi : "si l'alcène était chiral, une face pourrait être privilégiée par rapport à l'autre."

Je ne comprends pas du tout pourquoi il y aurait un lien entre chiralité et équiprobabilité des faces...

Pourriez-vous m'expliquer svp ?

Merci beaucoup par avance.

Posté par Profil etudiantiloisre : Chimie organique 4 15-07-19 à 20:09

up...

Si quelqu'un peut m'aider, merci beaucoup, j'ai besoin d'aide...

Posté par Profil etudiantiloisre : Chimie organique 4 16-07-19 à 12:17

Personne ne peut donc m'aider ?

Vanoise ? Svp...

Pourtant mon topic est courtois...

MERCI.

Posté par
vanoise
re : Chimie organique 4 16-07-19 à 15:15

Citation :
Pourtant mon topic est courtois...

La question n'est pas là... Mes connaissances en chimie organique sont un peu ancienne. Je préfère m'abstenir.

Posté par Profil etudiantiloisre : Chimie organique 4 16-07-19 à 15:48

Merci pour cette réponse.

OK, je comprends... Dommage...

Pensez-vous toutefois pouvoir répondre au topic "polarité" ?

Merci beaucoup.

Posté par
MetalOxalate
re : Chimie organique 4 04-08-19 à 17:19

Bonjour etudiantilois,

Pour qu'une réaction chimique se produise il faut que les groupes fonctionnels des réactifs puissent se rencontrer. Il arrive parfois que l'agencement d'une partie d'une molécule fasse écran. On parle alors d'encombrement stérique.

Selon l'importance de l'encombrement, la réaction peut ne plus être possible du tout ou simplement ralentit (cinétique de réaction) ou modifier l'orientation de l'approche (attaque d'un coté plutôt que de l'autre).

Pour faire simple, imagine un match de handball ou de foot.
Les attaquants souhaitent atteindre les cages en longeant l'aile gauche du terrain, mais la défense adverse les empêche d'avancer dans cette direction.
-> Les attaquants peuvent tenter de percer la défense, mais ils seront freiner.
-> Les attaquants peuvent aussi changer d'approche et éviter la défense en passant par un autre chemin (axe centrale ou l'autre aile).

Les 2 approches sont possibles, toutefois l'une à moins de chance d'aboutir à un but (une réaction qui se produit). Les probabilités sont différentes, mais pas forcément nulle . Cela dépend des défenseurs mais aussi des attaquants. Une petite molécule très réactive se faufilera plus facilement qu'un mastodonte mou du genou .

Si tu le souhaites, on peut regarder de plus près ton exemple et voir d'où vient la gêne stérique (il me faudra le nom des réactifs, par contre, stp ).

Bonne journée.
Metal Oxalate



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