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Chimie organique

Posté par
Lilix12
23-03-19 à 09:57

Bonjour, j'ai un exercice dans lequel on oxyde un ester par CrO3/pyridine puis on traite par 1) NH2NH2 2) OH- et on obtiens un CH3 à la place de l'ester
Je n'arrive pas à comprendre comment on peut oxyder un ester car pour moi ceux sont les alcools qui sont oxydés par CrO3
Est ce que vous savez ce qui se passe lorsqu'on fait réagir CrO3/pyridine sur un ester ??

Merci d'avance

Posté par
molecule10
re : Chimie organique 25-03-19 à 00:53


   Bonjour  Lilix12 :

   Pourrais-tu  être  plus  précis  dans  la  donnée  de  ta  question ? On  ne  peux  pas
   oxyder  une  fonction  ester ?

   Bonnes  salutations .

Posté par
Lilix12
re : Chimie organique 26-03-19 à 10:33

Bonjour,
Je voudrais savoir ce qu'on obtient quand on met un ester en présence de CrO3/pyridine

Merci

Posté par
molecule10
re : Chimie organique 26-03-19 à 11:25


   Bonjour  Lilix12 :

   Ne  connaissant  pas  de  quel  ester  il  s'agi ; je  ne  peux  pas  répondre  à  ta  question ?
   On  ne  peut  pas  oxyder  un  ester  avec  CrO3/pyridine ?

   Par  contre  l'hydrolyse  d'un  ester  donne  un  acide  et  un  alcool :
   l'alcool  obtenu , lui  peut  s'oxyder....

   Bonnes  salutations

Posté par
Lilix12
re : Chimie organique 26-03-19 à 22:14

Bonjour,
En fait cet exercice était dans mon sujet d'examen et il fallait donner le produit obtenue quand on avait un ester R-COOCH3 lorsqu'on mettait cro3/pyridine mais je n'ai pas compris car pour moi l'oxydation se fait sur un alcool pour donner une cetone ou un aldéhyde puis un acide carboxylique, mais pour un ester je n'avais jamais vu qu'on pouvait l'oxyder..
J'ai mis qu'on obtenait un acide carboxylique mais j'avoue que je ne vois pas trop si c'est correct



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