Bonjour, j'ai un exercice dans lequel on oxyde un ester par CrO3/pyridine puis on traite par 1) NH2NH2 2) OH- et on obtiens un CH3 à la place de l'ester
Je n'arrive pas à comprendre comment on peut oxyder un ester car pour moi ceux sont les alcools qui sont oxydés par CrO3
Est ce que vous savez ce qui se passe lorsqu'on fait réagir CrO3/pyridine sur un ester ??
Merci d'avance
Bonjour Lilix12 :
Pourrais-tu être plus précis dans la donnée de ta question ? On ne peux pas
oxyder une fonction ester ?
Bonnes salutations .
Bonjour,
Je voudrais savoir ce qu'on obtient quand on met un ester en présence de CrO3/pyridine
Merci
Bonjour Lilix12 :
Ne connaissant pas de quel ester il s'agi ; je ne peux pas répondre à ta question ?
On ne peut pas oxyder un ester avec CrO3/pyridine ?
Par contre l'hydrolyse d'un ester donne un acide et un alcool :
l'alcool obtenu , lui peut s'oxyder....
Bonnes salutations
Bonjour,
En fait cet exercice était dans mon sujet d'examen et il fallait donner le produit obtenue quand on avait un ester R-COOCH3 lorsqu'on mettait cro3/pyridine mais je n'ai pas compris car pour moi l'oxydation se fait sur un alcool pour donner une cetone ou un aldéhyde puis un acide carboxylique, mais pour un ester je n'avais jamais vu qu'on pouvait l'oxyder..
J'ai mis qu'on obtenait un acide carboxylique mais j'avoue que je ne vois pas trop si c'est correct
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