Salut!

C'est quoi ta déf d'un carbone asymétrique? Il suffit de l'appliquer bêtement

ben c'est ce que j'ai ecrit mais sa marche pas

Comment ça ça ne marche pas? Perso je suis en BCPST et en bio on utilise bcp cette propriété... Il ne me semble pas qu'il y ai des exceptions...
Tu repères bien les carbones trigonaux déjà?

Bonjour, j'ai le même problème mais seulement pour les molécules cycliques- je ne comprends pas comment il faut s'y prendre dans ce cas là??

En fait il faut que tu imagines que les molécules cycliques sont des molécules linéaires qui se sont "refermées"

ce qui me pose probleme je pense c'est la difference de substituant

Pourtant une fois que tu as le carbone tu es capable de voir où sont les groupes substituants?

oui c'est ceux qui sont de chaque coté

Ouaip, dc où est le pb?

ben souvent je crois quils sont différentes alors quils sont en fait identiques

Il faut que tu "retournes" ces substituants dans tous les sens, tu dois les prendre à part si tu veux.

Tu n'aurais pas un exemple? C'est complexe de t'expliquer sinon

par exemple pour l'acide tartrique moi j'en voyait 3 alors qu'il y en a 2

Essaye avec ceci:

Où voyais-tu le troisième?

Ceci également:

j'en voyais un sous la double liaison O

Ah ok, non c'est vrai que c'est ambiguë mais ça n'est pas un groupe substituant.
Tu as HOOC-C*HOH-C*HOH-COOH
Mais je t'accorde que ce n'est pas forcément évident

en fait ce n'est pas un tétraedrique c'est bien s a?

Comme tu as deux carbones asymétriques et une symétrie, tu as trois formes spatiales possibles: deux énantiomères (2R,3R), (2S,3S) et un composé méso (2R,3S).