Bonjour ,

J'aimerais savoir ,lorsque le nérol et le Ts-OH réagissent ensemble , quel carbocation non cyclique se forme et par quel mécanisme ?

je crois en vaoir une idée ,je pense que la fonction OH se retire laissant un carbocation A non cyclique , mais je ne sais pas par quel mécanisme cela se produit ? Pouvez m'expliquez s'il vous plait , ou me donner une piste de résolution de mon problème ?

Ensuite ,je veux savoir commment se carbocation non cyclique devient un carbocation cyclique B ? et par quel mécanisme toujours ?
J'ai également une idée ,je pense qu'il faut faire intervenir la double liaison à la base du nérol , qui va se dissocier et refermer le cycle ? mais comment se nomme ce mécanisme pour passer de A à B ?

Et ensuite à partir de B ( que je ne crois pas avoir bien trouvé ), je dois proposer des mécanismes pour la formation du alpha-terpinéol , du limonène ,et du terpinolène .

Je pense que dans le 1er cas , je dois utiliser le nucléophile  H2O
Et pour le limonène et le terpinolène ,l'ion tosylate ? mais je vois pas trop le mécanisme , pouvez vous m'aider ?

Je vous remercie par avance