Bonsoir,

Le bromure de tertiobutyle en solution dans un solvant inerte en présence d'éthanol à 25° donne un éther oxyde selon réaction a) dont l'équation de vitesse est v1 = k1 [(CH3)3CBr].

a) (CH3)3CBr + CH3-CH2-OH = CH3-CH2-O-(CH3)3C +HBr

Quel est le type de cette réaction? C'est une substitution nucléofuge.
Écrire son mécanisme. Je n'en ai aucune idée.
Préciser l'étape cinétiquement déterminante. Ordre 1 seul (CH3)3CBr appartient à l'étape cinétiquement déterminante.

Au cours de sa réaction, on obtient aussi en faible quantité un alcène. Ecrire le mécanisme rendant compte de sa formation. Je ne vois pas du tout comment il y a formation d'un alcène.

Pourriez-vous m'aider svp?
Merci d'avance