Bonjour,

J'essaye de faire des annales afin de m'entrainer pour les partiels, mais je sèche complétement sur un exercice que voici:
L'action de l'hydroxyde de sodium à température ambiante sur le 3-bromo-1-méthylcyclopropène de stéréochimie R conduit à un mélange de deux alcools secondaires E1 et E2 de formule C₇H₁₂O et à un mélange de deux alcools tertiaires F1 et F2 de formule C₇H₁₂O.

1) Représenter les équations chimiques correspondantes.
2) Interpréter les résultats en proposant un mécanisme. Mentionner et justifier la stéréochimie des composés E et F

Les 4 composés obtenus résultent-ils de 2 carbocations?