***Bonsoir***

La liaison carbone nitrile est une liaison triple dessine la formule et regarde les groupement M+ et M-

Il y a conjugaison entre le cycle aromatique et le groupe CN.
Le groupe CN est M- donc il attire les électrons.
L'oxygène de la fonction alcool à un doublet libre qui peut partir par mésomérie.
Il ne te reste plus qu'à déplacer le doublet de l'oxygène jusqu'au groupement CN.

                  
                  OH
                      |
                    ⌬   Ici mon benzene il n'a plus de
                    ||     double liaison mais je sais
                    C    l'élever
                    ||
                    N-
Et là je suis de nouveau bloquer .

Ah attends je crois que tu as oublié un carbone dans ta formule.
Du coup il n'y aurait pas de conjugaison avec CN
(à vérifier)

Ok donc en faite le doublet de l'oxygène part sur la liaison d'en dessous et ton benzène possède alors deux doublets puis la conjugaison continue jusqu'au CN comme tu l'a fait.
L'oxygène porte donc une charge + et le CN une charge -.
Le site de l'oxygène est M+ et CN est M-

J'ai toujours pas réussi à faire cette exercice quelqu'un peu m'aider ?

Bonjour