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Chimi Organique Pharma1

Posté par
cecilou29
14-01-09 à 18:58

voici l'énoncé qui me pose problème:

4°) Le 2-bromo-3-méthylbutane A présente combien de stéréoisomères. Ecrivezles
dans l'espace et préciser la configuration absolue de chaque carbone
asymétrique. Quelle relation existe entre eux. Combien A possède-t-il de
conformères. Représentez le plus stable en projection de Newman.

si quelqu'un peut m'aider ? merci

Posté par
sachimiste
re : Chimi Organique Pharma1 17-01-09 à 15:54

(CH3)-(CHBr)-(CHCH3)-CH3) Un carbone asymétrique: le 2
2 conformations: R et S
2 conformères: syn et anti et le plus stable est anti à cause de l'encombrement stérique



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