Bonjour, je suis en prmiere année pharma.. et je reviens vers ce forum pour posser mes questions !!
Bref, j'ai besoin d'une explication claire et simple de la diffèrence entre la configuration L ou S pour l'a.a : la Methionine !!
Par exemple vous voyez sur la photo la L-Méthionine !!
Est ce que qqn pourra me rappeler la règle appliquée dans cet exemple !!
-------------------------------------------------------------------------
et si possible d'autre règle au passage pour différencier entre les configuration des composé en chimie organique !!
Par exemple entre 'R' ou 'S'; 'L' ou 'D'; 'énantioisomère' ou 'autre'; 'trans' ou 'cis' !!
Dans le but d'avoir des explications claires de votre part si possible !!
---------------------------------------------------------------------------
je sais que je pose une question vaste, alors si cela vous fatigue alors donnez moi juste la réponse à la 'L' Méthionine !!
Merci d'avance,
Bonjour
La nomenclature cis-trans est réservé au cas où les deux carbones reliés par la double liaison sont liés par ailleurs à au moins un atome ou groupe d'atomes identique. Sinon, on utilise la nomenclature Z-E.
Voir exemples ici :
Sinon, pour l'étude de l'énantiomérie, ce document est clair avec de très nombreux exemples :
Vous devez être membre accéder à ce service...
Pas encore inscrit ?
1 compte par personne, multi-compte interdit !
Ou identifiez-vous :