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Centre électrophile
dans un exercice, il est demandé si le carbone N°5 est électrophile (ci dessous) dans la molécule de sorbate de potassium.
J'ai donc, par mésomérie, trouvé une forme limite ou le C5 est un carbocation.
Pourtant dans la correction ils disent que ce n'est pas un centre électrophile et je ne comprends pas pourquoi 
j'aurai également aimé savoir si tous les carbones étaient hybridés SP2. En effet dans mon cours il est dit qu'un carbone faisant 4 liaisons est toujours SP3 et on peut voir que sur cette forme, le carbone à gauche du C5 fait 4 liaisons (CH3-C) mais via une forme mésomère en décalant les doubles liaisons vers la gauche celui-ci devient SP2.
Je ne comprends donc pas son hybridation
Bonsoir Tokycheat :
Liaison simple = SP3
Liaison double = SP2
Liaison triple = SP1
CH3-CH=CH-CH=CH-COO- K+
Sorbate ou 2,4-Hexadiènoate de potassium .
On a ici le sel de potassium du ( 2E,4E )−2,4−diènoïque ( 2 doubles liaisons trans (E)
On voit dans cette molécule la conjuguéson des doubles liaisons avec le carbonyle ;
Le CH3- en bout de chaine à une liaison SP3 , sinon tout les 5 autres carbones
forment des liaisons SP2 .
Bonnes salutations .
Bonsoir Tokycheat :
Liaison simple = SP3
Liaison double = SP2
Liaison triple = SP1
CH3-CH=CH-CH=CH-COO- K+
Sorbate ou 2,4-Hexadiènoate de potassium .
On a ici le sel de potassium du ( 2E,4E )−2,4−diènoïque ( 2 doubles liaisons trans (E)
On voit dans cette molécule la conjuguéson des doubles liaisons avec le carbonyle ;
Le CH3- en bout de chaine à une liaison SP3 , sinon tout les 5 autres carbones
forment des liaisons SP2 .
Bonnes salutations .
merci beaucoup !
et pour l'éléctrophilie peut-on dire que C5 est éléctrophile ?
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