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Carbocation et carbanion

Posté par
helene1993
04-09-11 à 15:54

Bonjour a tous,
Je suis en première année de médecine (L1 santé) mais il y a une notion que je ne comprend pas.
Comment savoir qu'un carbocation ou carbanion est plus stable qu'un autre?
Si vous pouviez m'aider ce serait gentil!
Merci

Posté par
shadowmiko Moderateur
re : Carbocation et carbanion 04-09-11 à 17:05

Salut !

Le mieux c'est de passer par les formes limites de résonance. Ainsi tu peux juger de la stabilité.

Posté par
Boltzmann_Solver
re : Carbocation et carbanion 04-09-11 à 17:28

Bonjour,

La stabilité des carbanions et carbocations s'évalue par LE NOMBRE de formes limites de résonance. Donc, on peut comparer la stabilité d'espèces proches via ce nombre. Ensuite, comparer entre carbanions et carbocations est plus compliqué (dépend du milieu surtout).

Posté par
sabine
re : Carbocation et carbanion 28-05-12 à 12:57

svp moi je désire avoir une réponse a cette meme question . en fait ce que je sais c que le carbocation le plus stable c celui qui a un effet mésomère, puis celui ayant un effet inductif attracteur, puis celui donneur. est ce que c exacte ?

Posté par
coriolan
re : Carbocation et carbanion 03-06-12 à 10:51

Concernant l'effet inductif,un carbocation est d'autant plus stable que le carbone positif est entouré d'un plus grand nombre de groupes ayant un effet inductif répulsif.(effet +I),comme les groupes alkyles.

C'est pourquoi les carbocations tertiaires sont plus stables que les carbocations primaires

C'est l'inverse pour les carbanions

Posté par
molecule10
reponse 12-06-12 à 11:53



Bonjour  shadowmiko : Remarque . Dans  ta  description  introduction  à  la  chimie  organique, chaînes  carbonées,  je  ne  suis  pas  d'accord  comment

tu  as  dessiné  la  structure  d'un  alcyne !  la  triple  liaison  est  linéaire  est  n'est  pas  forme  ( E )  comme  dans   une  double  liaison !

Bonnes  salutations.

Posté par
shadowmiko Moderateur
re : Carbocation et carbanion 02-09-12 à 17:13

c'est noté



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